HK이노엔 주가 전망 : 머크 코로나19 경구용 치료제 델타변이 등 모든변이 효과적

## HK이노엔 주가 전망 : 머크 코로나19 경구용 치료제 델타변이 등 모든변이 효과적

미국 제약사 머크가 개발 중인 코로나19치료제가 모든 변이에 효과가 있다는 자체 연구결과가 나왔다. 머크 제약업체 리지백 바이오테라퓨틱스와 함께 두 종류이 항바이러스제에 대해 3차 임상시험을 진행하고 있으며, 3상 시험연구가 11월 초 마무리될 것으로 내다보고 있다.

 

 

 

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목차

 

1. HK이노엔

2. 노바셀테크놀로지와 공동개발

3. 한국 머크(MSD)와 백신 유통 및 코프로모션 진행

4. 미국 제약사 머크 개발 중 코로나19치료제 : 모든 변이에 효과적

5. HK이노엔 관련주 : 팜스토리, 나노씨엠에스, 유바이오로직스, 세종메디칼

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1. HK이노엔

2014년 4월 씨제이제일제당의 제약사업부문이 물적 분할되어 설립되었으며 2020년 2월 씨제이헬스케어에서 에이치케이이노엔으로 사명을 변경했다. 전문 의약품 부문에서는 2019년 국내 제 30호 신약 케이캡을 출시하였으며 2020년 11월 MSD와 백신 7종의 국내 공동 프로모션 및 유통계약을 체결했다. HB&B부문의 주요제품으로는 컨디션과 헛개수 등이 있다.

 

 

2. 노바셀테크놀로지와 공동개발

바이오헬스기업인 HK이노엔은 노바셀테크놀로지(노바셀)와 자가면역치료제를 공동개발한다고 9월 8일 밝혔다. 노바셀테크놀로지는 후보물질을 발굴하고 HK이노엔은 상용화를 목표로 이 물질에 대해 추가 연구 및 임상시험을 추진할 계획이라고 밝혔다. 

 

특히 이 후보물질에는 염증 해소를 유도하는 펨타이드를 활용한다. 펩타이드는 50개 이하의 아미노산이 연결된 물질이다. 체내 염증 방지, 세포 활성화 등의 역할을 한다. 염증 해소에 중요한 수용체(FPR2)활성 능력 및 선택성 그리고 생체 안정성을 높이고 물성을 최적화했다. 다양한 지로한에 적용할 수 있을 것으로 예상된다.

 

 

3. 한국 머크(MSD)와 백신 유통 및 코프로모션 진행

머크는 파트너사 릿지백 바이오테라퓨틱스와 함께 비입원환자의 입원이나 사망 위험 감소 효과를 알아보는 연구의 후반기 임상을 진행하고 있다. 몰누피라비르는 바이러스의 리보핵산(RNA)에 오류를 주입해 바이러스 복제를 막도록 설계된 치료제이다.

 

머크도 이미 미국 정부가 몰누피라비르가 승인되면 170만 회분을 12억 달러에 구입하기로 합의했다고 밝혔으며, 머크는 이르면 올해 하반기 중 몰누피라비르의 긴급 사용 승인을 신청할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

HK이노엔은 올해부터 한국 머크(MSD)와 자궁경부암 백신 등 7가지 백신 유통 및 코프로모션(동일한 상품명의 제품을 여러 회사가 같이 판매하는 마케팅)에 돌입해 기존 사업과의 시너지를 극대화하고 있다. 최근 식품의약품안전처로부터 코로나19 백신 'IN-B009'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다.

 

 

4. 미국 제약사 머크 개발 중 코로나19치료제 : 모든 변이에 효과적

머크는 연구실 실험 결과 자사의 경구용 항바이러스제 몰누피라비르가 델타 변이를 비롯해 지금까지 알려진 코로나19변이에 효과적일 가능성이 크다고 밝혔다. 머크는 몰누피라비르가 바이러스의 스파이크 단백질이 아닌 중합효소를 표적으로 삼아 복제 때 유전암호 오류를 유도하는 방식으로 작용하는 까닭에 변이 영향을 받지 않는다고 설명했다.

 

스파이크 단백질은 바이러스가 숙주세포이 수용체와 결합해 침투를 시도할 때 사용하는 외피의 돌기이다. 머크는 현재 제약업체 리지백 바이오테라퓨틱스와 함께 두 종류의 항바이러스제에 대해 3차 임상시험을 진행하고 있다. 3상 시험 연구가 11월 초 마무리될것으로 내다보고있다.

 

 

5. HK이노엔 관련주 : 팜스토리, 나노씨엠에스, 유바이오로직스, 세종메디칼

팜스토리 주가 전망 : 코로나 치료제 ANA-001 개발 임상발표 임박

 

나노씨엠에스 주가 전망 : 세계 최초 개발 '코로나19 박멸 램프'

 

유바이오로직스 주가 전망 : 코로나19백신 '유코백-19' 임상 3상 신청

 

세종메디칼 주가 전망 : 경구용 코로나19 치료제 ES16001의 국내 임상시험계획 승인