압타바이오 주가 전망 : 당뇨병성 신증 치료제 아이수지낙시브 2상임상 성공

## 압타바이오 주가 전망 : 당뇨병성 신증 치료제 아이수지낙시브 2상임상 성공 

압타바이오가 임상 2상 결과를 발표한 당뇨병성 신증은 현재 전세계적으로 허가 받은 치료제가 없는 상태이다. 그렇기때문에 질환 발생시 고혈압 치료제가 처방되고 있다. 압타바이오에서 아이수지낙시브(APX-115) 임상 2상에서 통계적 유효성을 입증했다.

 

 

 

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목차

1. 압타바이오 (코스닥, 293780)

2. 코로나19 경구용 치료제 유럽 특허 취득

3. 아이수지낙시브(APX-115) 2상임상 성공

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1. 압타바이오 (코스닥, 293780)

압타바이오는 플랫폼 기술 기반 First-Class 신약개발 전문기업으로 산화 스트레스 조절, CAF Modulation, 압타머-약물 복합체 플랫폼의 3가지 독창적인 기술로 혁신 신약을 개발하고 있다. 세계 최초의 압타머-약물 복합체 플랫폼 기반해 췌장암, 혈액암, 간암 파이프 라인을 개발중이다. 2021년 3월 코로나19 경구용 치료제 'APX-115' 미 FDA 임상 2상 IND승인되었으며 경구용 코로나19치료제 APX-115가 국내 및 호주를 시작으로 캐나다, 러시아, 일본, 미국 특허를 취득했다. 그리고 2022년 6월 유럽 특허를 취득하면서 주요국 특허를 모두 등록하였다.

 

 

 

 

2. 코로나19 경구용 치료제 유럽 특허 취득

최근 코로나19 신규확진자가 늘어나고 있다. 전주대비 2배 안팎으로 증가하는 더블링 현상은 다소 둔화되었지만 4주 전과 비교하면 9.59배에 달하며 여전히 증가중이다.

압타바이오는 지난달인 6월 경구용 코로나19 치료제 개바과 관련하여 유럽 특허를 취득했다는 소식이 부각되면서 주가가 강세이다. 

 

 

 

 

3. 아이수지낙시브(APX-115) 2상임상 성공

당뇨병성 신증 신약 후보물질 아이수지낙시브(APX-115)의 글로벌 임상 2상 시험결과 유효성과 안전성을 확인하였다. 유럽 4개국 16개 병원에서 140명을 대상으로 위약과 아이수지낙시브를 각각 투여하고 비교한 결과 아이수지낙시브의 효과가 위약보다 나았으며 안전성을 갖춘것으로 나타났다.

신장질환을 평가하는 주요 바이오마커인 UACR의 경우 위약군에서 약 3%미만 감소한 반면 아이수지낙시브 투여군에서는 기저처 대비 약 20%이상 UACR을 감소하면서 유의한 차이를 보였다. 당뇨병성 신증은 고혈당 등 여러 원인으로 인해 신장에 구조적이고 기능적인 장애를 일으키는 질환이다. 신부전증의 주요 원인으로 알려져있다.

 

 

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